O akcie

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego

Materiały pochodzą z Internetowego Systemu Aktów Prawnych (ISAP) Kacelarii Sejmu RP.